Embryonic Stem Cell Research Information

En 1981, les chercheurs ont obtenu des cellules souches embryonnaires à partir d'embryons précoces de souris. En 1998, l'étude des cellules souches de souris a conduit à la découverte de la façon d'obtenir des cellules souches embryonnaires à partir d'embryons humains. Cette percée, à son tour, conduit à avenues passionnants de la recherche dans le but de guérir les maladies chroniques, mais aussi incité controverse concernant les implications morales et éthiques de l'utilisation des cellules souches embryonnaires. Identification

Une cellule souche est une cellule non spécialisée ayant le potentiel de se transformer en différents types de cellules spécialisées, comme une cellule musculaire ou une cellule sanguine, dans un processus appelé différentiation. Adulte, ou somatiques, les cellules souches se développent dans certains types, par exemple, les cellules souches dans le sang deviennent des globules rouges ou des globules blancs. Cependant, les cellules souches embryonnaires sont obtenues à partir de la masse cellulaire interne d'un embryon et sont pluripotentes --- c'est à dire qu'ils sont capables de se développer dans tous les types cellulaires, dans de bonnes conditions. En 2007, les cellules souches adultes ont été «induits» d'être pluripotentes. Selon le National Institutes of Health (NIH), ces cellules sont «génétiquement reprogrammées à un état de cellules souches de type embryonnaire."
Origine

souches embryonnaires plus les cellules proviennent d'embryons qui ont été créés pour la fécondation in vitro dans les cliniques de fertilité et puis donnés à la recherche avec le consentement du donneur, selon le NIH. Les cellules souches embryonnaires sont dérivées de la masse cellulaire interne de blastocystes, qui sont des embryons qui sont vieux quatre ou cinq jours. Actuellement, l'embryon est détruit dans le processus consistant à dériver les cellules souches. Si ce n'est pas donné pour la recherche, les embryons sont également détruits ou peuvent être congelés pour de futures tentatives de fécondation in vitro.
Potentiel

L'Organisation des Nations Unies pour l'éducation, la science et la culture (UNESCO) indique que la recherche sur les cellules souches embryonnaires pourrait «changer de façon significative notre capacité à lutter contre des maladies telles que Parkinson, Alzheimer, sclérose en plaques et d'autres maladies neurodégénératives." Les cellules souches embryonnaires pourraient être en mesure de réparer les sections endommagées du coeur ou d'os ou être utile dans le traitement des maladies auto-immunes telles que le lupus ou le SIDA.
Controverse

La tige controverse cellulaire résulte de la discussion sur l'opportunité ou pas la vie, ou la personnalité, commence à la conception. Ceux qui détiennent qu'il ne commence à la conception croient que détruire des embryons pour obtenir des cellules souches est assassiner. Mais d'autres croient l'embryon au stade blastocyste a seulement le potentiel de vie et n'est pas encore une personne, donc, recherche sur les cellules souches embryonnaires et l'application de bénéficier l'humanité vaut la peine. La controverse s'enflamme aussi sur l'utilisation de fonds fédéraux pour soutenir la recherche sur les cellules souches embryonnaires. En 2001, le président George W. Bush a interdit fonds fédéraux pour la recherche sur les cellules souches et le financement très limité tard permis. En 2009, le président Barack Obama a levé l'interdiction sur le financement fédéral, affirmant que le gouvernement avait "forcé un faux choix entre valeurs morales et scientifiques solides."
Première essais cliniques
< p> En Janvier 2009, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé l'autorisation de Geron, une société de biotechnologie en Californie, pour commencer les premiers essais de transplantation de cellules souches embryonnaires chez l'homme. Les cellules seront implantés dans huit à dix patients ayant une lésion de la moelle épinière. Selon Geron, l'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité, mais d'autres effets, tels que la sensation dans le tronc et les jambes et un meilleur contrôle neuromusculaire, sera également évaluée. Cependant, en Octobre 2009, le procès est "en attente clinique par la FDA en attendant l'examen de nouvelles données de l'étude des animaux non cliniques présentées par la société."

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