Histoire antirétroviral

Les antirétroviraux sont une forme spécifique d'un médicament utile dans le traitement des rétrovirus comme le sida. Cette classe de médicaments est actuellement le cheval de bataille principal des professionnels de la santé la lutte contre la progression du VIH. Parce qu'il ya une grande variété de médicaments antirétroviraux, leur utilisation doit être soigneusement surveillés, en particulier en combinaison avec d'autres antirétroviraux. Traiter correctement les patients avec des antirétroviraux est une tâche difficile, mais finalement nécessaire, procédure. L'histoire de ces médicaments remonte aux années 1960, bien avant que le SIDA est devenu la crise de la santé, il est aujourd'hui. Synthèse

Zidovudine a été le premier médicament antirétroviral. Il a été synthétisé pour la première en 1964 à Barbara Ann Karmanos Cancer Institute de Detroit. Jerome Horwitz a dirigé l'École Wayne State University de médecine de cette première zidovudine synthétisée.
Traitement utilisation

L'intention originale de zidovudine était de l'utiliser comme un traitement contre le cancer. L'équipe de Horwitz a commencé à tester le médicament sous le nom de l'AZT. Malheureusement, il ne fonctionne pas comme prévu, provoquant de graves effets secondaires chez la souris. Non seulement les effets secondaires graves, mais AZT n'était pas particulièrement efficace dans la lutte contre les tumeurs. Il semblait que la drogue est un échec.
Redécouverte

Dix ans plus tard, en 1974, un médecin à l'Institut Max Planck de Göttingen, en Allemagne, découvert que l'AZT était efficace dans la lutte contre un rétrovirus de souris qui était semblable au virus du VIH humain. Ce n'était pas jusqu'en 1984 que les possibilités passionnantes de résultats de 1974 ont porté leurs fruits. 1984 a été l'année où le VIH a été confirmée comme étant la cause du sida. Les scientifiques ont immédiatement commencé à chercher un composé qui attaquerait le virus initial. AZT fait l'affaire.
Technology

transcriptase inverse était la clé de travail antirétroviral précoce. Une enzyme virale, la transcriptase inverse du VIH permet de répliquer. AZT, étiquetés BW A509U dans la première étude, a montré des signes de perturber la capacité du VIH à se reproduire. AZT a été le premier d'une série de puissants antirétroviraux qui attaquent les différents éléments du développement et de la réplication du VIH.
Diversification

La tendance la plus importante dans le traitement antirétroviral du VIH est venu avec le développement de la multithérapie, ou traitement antirétroviral hautement actif. HAART utilise une combinaison de médicaments antirétroviraux pour cibler le VIH. L'AZT est juste un élément du traitement HAART. D'autres médicaments sont des inhibiteurs de la protéase et l'intégrase, qui attaquent les enzymes virales. Les inhibiteurs d'entrée interfèrent avec la capacité du VIH à se lier avec des cellules dans le corps.
Limitations antirétroviraux

Malheureusement, aucun de la variété des antirétroviraux a la capacité de guérir le VIH ou le SIDA . En fait, c'est seulement avec une puissante combinaison de médicaments que les symptômes peuvent être soulagés et l'apparition du sida retardés. En plus de son inefficacité ultime, les médicaments antirétroviraux ont un certain nombre d'autres inconvénients. L'un des plus préjudiciables, en particulier dans le traitement du VIH dans les pays les plus pauvres d'Afrique, est aux frais des médicaments, ce qui rend leur utilisation extrêmement difficile d'un point de vue financier. En plus des frais, les médicaments antirétroviraux ont un certain nombre d'effets secondaires graves qui peuvent avoir des conséquences négatives sur la qualité de vie des patients traités avec eux.

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